實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可流程詳解

更新時間：2022-12-07

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產(chǎn)品介紹

　　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、資質(zhì)認(rèn)定，都需要編制質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、質(zhì)量記錄等文件。所謂的文件，就是依據(jù)認(rèn)可準(zhǔn)則和資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則的要求，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)行情況，按照一定的邏輯關(guān)系進(jìn)行編輯的文件或文件的匯總實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可流程詳解。

　　眾所.周知，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的依據(jù)為CNAS-CL01：2018《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》、資質(zhì)認(rèn)定的依據(jù)為RB/T 214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價(jià) 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》。

　　這些依據(jù)只明確了實(shí)驗(yàn)室需要建立質(zhì)量管理體系，并沒有明確實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系要建成什么樣子，因此各個實(shí)驗(yàn)室建立的有關(guān)的管理體系文件就不盡相同。

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